WHS

Diagnoza przyszła trzy dni po porodzie kiedy Zuzia była w stanie krytycznym.

ZESPÓŁ WOLFA HIRSCHHORNA (WHS) i pamiętne słowa pani doktor: „Dzieci z tą wadą żyją krótko…”

Mało który lekarz wiedział co to za choroba.

Szukaliśmy informacji w internecie.

Nie było ich zbyt wiele na polskich stronach.

Znaleźliśmy trochę informacji na Wikipedii

oraz stronie Stowarzyszenia na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi GEN.

Reklamy